肌病（myopathies），即横纹肌病的简称，是肌肉的原发性结构或功能性病变，是肌肉本身和神经肌肉接头（突触）处，由于遗传因素、内分泌代谢、炎症、中毒，及病毒感染及免疫、微量元素等原因所致的一组疾病。故中枢神经系统（CNS）、下运动神经元、末梢神经及神经肌肉接头处疾病所致继发性肌无力、肌萎缩，皆包括在内。根据临床和实验室检查特征，可对肌病与其他运动神经元疾病相鉴别。

　　临床上肌病可以大致分为遗传性和获得性两大类。
　　（1）遗传性肌病：①肌营养不良；②先天性肌病；③肌强直和通道病；④代谢性肌病；⑤线粒体性肌病。
　　（2）获得性肌病：①炎症性肌病；②内分泌性肌病；③与系统性疾病有关的肌病；④药物/中毒性肌病。
　　肌病是目前临床上很少见的一类世界医学难治性疾病，具有遗传性、难治性、致瘫率高和死亡率高的特点。这类疾病的病因病机比较复杂，临床常呈多学科、多边缘性表现，因此给诊断、治疗和预防带来了一定的困难。由于这类疾病很少见，绝大多数人对于肌病的认识和了解，及预防、治疗、护理等方面知识欠缺，加之于此类疾病的危害性认识不够，给疾病的防治与康复带来很大困难。
 
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