日本研究者揭示渐冻人症发病机制 有助开发治疗方法

导读：河南省现代肌病研究中心专家李素琴主任(http://www.jibing.com)：据报道，日本研究人员日前通过动物实验，发现了渐冻人症的发病机制，这将有助于开发出针对这种疑难病症的有效疗法(免费热线：400-706-5616)。

日本研究人员日前通过动物实验，发现了渐冻人症的发病机制，这将有助于开发出针对这种疑难病症的有效疗法。

日本九州大学和庆应大学科研人员组成的联合研究小组发布报告说，他们在小鼠实验中发现，渐冻人症是由于脊髓中一种分解酶的功能降低，导致激活神经的氨基酸“D－丝氨酸”增加并蓄积，破坏了运动神经的正常功能，引起肌肉萎缩。如果能设法提高这种酶的活性，就有可能开发出有效药物。

渐冻人症的医学名称为肌萎缩侧索硬化症，是由于运动神经出现障碍，导致全身肌肉逐渐变得无力的一种疾病。研究小组在对渐冻人症患者进行基因检查时，发现由于遗传原因罹患此病的人，其与DAO分解酶有关的基因也发生变异。研究小组认为，如果能够找到激活DAO分解酶的方法，就有可能开发出治疗药物。

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