多发性硬化（multiple sclerosis，MS）是一种中枢神经系统疾病，全球患者多达2500多万人，然而它的病理机制却一直没有搞清楚。近日，三个国际研究小组通过合作确定了两种会增加患MS风险的基因，相关论文分别在线发表于7月29日的《新英格兰医学杂志》和《自然—遗传学》杂志上。

　　研究人员检测了12000多名受试者的基因组，发现了两种与自身免疫性疾病有关的基因：interleukin-7（简称IL-7）/IL-7受体变体和IL-2受体。IL-7/IL-7受体变体能够控制T细胞的活性，从而抑制了机体免疫系统的作用；而IL-2受体则与Ⅰ型糖尿病和自身免疫性甲状腺病有关。

　　参与此次研究的有：美国加州大学旧金山分校的神经病学教授Stephen Hauser博士、美国范德比尔特大学的Jonathan Haines和迈阿密大学的Margaret Pericak-Vance及瑞典卡罗琳斯卡研究所的Jan Hillert等。

　　此次发现为科学家提供了新的遗传路径图，有助于科学家研究其它会增加患MS的遗传因素，以彻底弄清触发MS的分子机制。