新华网上海５月１９日电（记者仇逸）我国科学家最近在多发性硬化的免疫病理机制和调节机理研究方面获得突破性进展，在国际上首次探明了免疫调节剂治疗多发性硬化的机理，明确了进一步寻找更优化药物的方向。这一研究成果发表在５月出版的《美国科学院院刊》上。  

    多发性硬化是一种发生在中枢神经系统的自身免疫性疾病，以大脑和脊髓炎症和神经脱髓鞘变化为特征，好发于青壮年时期，发病高峰为２２岁至２６岁，患者中男女比例约为１：２。全球约有患者３００多万名，在我国青壮年人群中也越来越多见，病人最初的症状为眼疾、手脚不灵便，逐渐瘫痪。  

    多发性硬化的发生与免疫调节紊乱相关，尚无有效的根治方法。１９９５年，动物实验偶然发现小分子多肽免疫调节剂可伯松对治疗多发性硬化有效，但是原因不明，效果也不够理想。由中国科学院上海生命科学研究院上海第二医科大学健康科学研究所臧敬五领衔的研究小组通过系统性的研究，发现可伯松可以激活Ｔ细胞的转录因子Ｆoxp3，再通过干扰素介导，将自身反应Ｔ细胞转化成免疫调节细胞，从而纠正免疫调节紊乱，达到治疗的目的。  

    臧敬五表示：免疫系统由自身反应Ｔ细胞和免疫调节细胞组成，正常的情况下两大组成部分相对平衡，大多数的自身免疫病的发生，与自身反应Ｔ细胞上升主导有关，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。通过多发性硬化免疫病理机制研究，有助于认识许多自身免疫病的机理。  

    这一研究为阐明多发性硬化的免疫病理机制和进一步研究有效的小分子多肽免疫调节剂提供了关键的理论依据。研究人员已经与上海瑞金医院合作，建立多发性硬化病研究中心，寻找新的多发性硬化的免疫治疗方法。此外，还将进一步探索自身免疫类疾病的发病及治疗机理。新华网上海５月１９日电（记者仇逸）我国科学家最近在多发性硬化的免疫病理机制和调节机理研究方面获得突破性进展，在国际上首次探明了免疫调节剂治疗多发性硬化的机理，明确了进一步寻找更优化药物的方向。这一研究成果发表在５月出版的《美国科学院院刊》上。  

    多发性硬化是一种发生在中枢神经系统的自身免疫性疾病，以大脑和脊髓炎症和神经脱髓鞘变化为特征，好发于青壮年时期，发病高峰为２２岁至２６岁，患者中男女比例约为１：２。全球约有患者３００多万名，在我国青壮年人群中也越来越多见，病人最初的症状为眼疾、手脚不灵便，逐渐瘫痪。  

    多发性硬化的发生与免疫调节紊乱相关，尚无有效的根治方法。１９９５年，动物实验偶然发现小分子多肽免疫调节剂可伯松对治疗多发性硬化有效，但是原因不明，效果也不够理想。由中国科学院上海生命科学研究院上海第二医科大学健康科学研究所臧敬五领衔的研究小组通过系统性的研究，发现可伯松可以激活Ｔ细胞的转录因子Ｆoxp3，再通过干扰素介导，将自身反应Ｔ细胞转化成免疫调节细胞，从而纠正免疫调节紊乱，达到治疗的目的。  

    臧敬五表示：免疫系统由自身反应Ｔ细胞和免疫调节细胞组成，正常的情况下两大组成部分相对平衡，大多数的自身免疫病的发生，与自身反应Ｔ细胞上升主导有关，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。通过多发性硬化免疫病理机制研究，有助于认识许多自身免疫病的机理。  

    这一研究为阐明多发性硬化的免疫病理机制和进一步研究有效的小分子多肽免疫调节剂提供了关键的理论依据。研究人员已经与上海瑞金医院合作，建立多发性硬化病研究中心，寻找新的多发性硬化的免疫治疗方法。此外，还将进一步探索自身免疫类疾病的发病及治疗机理。