运动神经元病是否遗传？-专家答疑

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运动神经元病是否遗传？

www.jibing.com 2011年05月16日中华肌病网

运动神经元病是否遗传？

导读：运动神经元病是否遗传（http://www.jibing.com）？很多患者对运动神经元病（免费咨询：400-706-5616）是否遗传这个问题非常关注，运动神经元病以混合型最为常见，它可分为上运动神经元型，下运动神经元型和上、下运动神经元混合型。那么，运动神经元病是否遗传呢? 下面请河南省现代肌病研究中心专家为您解答：

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运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元，其性质为运动神经元的变性。病起病隐袭，常无外感温热之邪，灼肺伤律的过程，大多一旦出现症状，便主要表现为虚损之象。因此运动神经元病的原因主要是由先天禀赋不足，后天失养，如劳倦过度，饮食不节，久病失治等因素损伤脾胃肝肾，致气血生化乏源或精血亏耗，则筋脉肌肉失之儒养，肌萎肉削，发为本病。

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运动神经元病具有遗传性。首先对家族史的追问和认定是至关重要的，但在我国对此认识不够，以往回顾性报道均提到未发现有阳性家族史者，我们的资料也仅有2例家族中有相似病史。遗传型ALS占ALS总患者数的5-10%。已知有数种类型的遗传型ALS，包括性连锁和常染色体显性遗传。可能有几个不同的基因片段调控表达，而每个基因都可有自己的酶缺陷和结构缺陷。遗传性ALS目前已明确者有21号染色体长臂的SOD基因突变。成年型SMA中约1/3表现为常染色体显性遗传，尚有常染色体隐性遗传及X-性连锁隐性遗传。预后良好，行走能力可保持终生。约50%病例合并某些内分泌功能障碍，表现男性乳房女性化及原发性睾丸疾病。

运动神经元病是否遗传？以上是具体介绍。专家提示：在生活中患者一旦患上了疾病，应积极的进行治疗运动神经元病，避免由于治疗方法不当，使病情更加严重。如果您还想了解更多有关运动神经元病的中医治疗、护理等信息，请咨询河南省现代医学研究院肌病中心的专家（全国免费肌病热线：400-706-5616），或登陆运动神经元病门户网站：中华肌病网浏览更多信息：http://www.jibing.com