■＆【重症肌无力概述】

重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG），是一种神经肌肉接头间传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。因与其自身的免疫异常有关，因此被认为是一种自身免疫疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌容易疲劳，通常在活动后肌无力加重，休息后减轻或缓解。其患病率约为5~8/10万，任何年龄均可发病，女性多于男性，约为3∶2，女性发病年龄高峰一般在20~40岁，男性则在40~60岁，且多合并胸腺瘤。患病者轻则眼睑下垂、复视或斜视,眼球转动不灵；重则四肢无力、周身倦怠、颈软头倾、吞咽困难、饮水反呛、嘴嚼无力、呼吸气短、语言障碍不清，生活不能自理，甚至呼吸困难发生危象。

中医学认为本病属于“痿证”或“痿病”的范畴。首先要从中医“痿证”的含义谈起，痿证是指肢体瘦弱不用，日久肌肉削瘦，不能运动的一种病证，它包括二层含意：一是枯萎，萎缩不荣；二是萎弱无力、运动障碍。它的病位不仅限于肢体障碍。广义的“痿证”即凡身体各部位脏器，有枯萎不荣见证者，均属于痿证范畴；狭义的“痿证”即指由于筋脉，肌肉萎缩而引起的以肢体运动障碍为表现的疾病，而重症肌无力的主要特征为肌肉的显著无力和易于疲劳，导致肢体运动障碍，所以历代医家把重症肌无力归类于“痿证”的范畴。若眼外肌无力，上睑下垂，复视，则属中医“睢目”、“睑废”、“歧视”范畴；若尾组脑神经支配的肌肉无力，进食、吞咽困难，饮水反呛，言语无力，发音不清，为中医“喑痱”、“声扁”；至于呼吸肌麻痹，呼吸困难，汗出肢冷，则属中医“喘脱”、“大气下陷”等。中医文献无本病的专门记载，但本病大多与中医“痿证”相符。

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