肌无力综合征和重症肌无力不一样

导读：河南省现代肌病研究中心专家李素琴主任(http://www.jibing.com)：肌无力综合征是一种很罕见的疾病，通常在30岁后发病，和重症肌无力一样也是由自身抗体导致的，属中医“痿证”范畴，但肌无力综合征和重症肌无力是不一样的(免费热线：400-706-5616)？下面专家为您详细介绍：

肌无力综合征和重症肌无力的不同(http://www.jibing.com)

肌无力综合征是一种很罕见的疾病，通常在30岁后发病，最早发现在50年代，直到80年代在其才首次发现它的致病抗体。和重症肌无力一样属中医“痿证”范畴，它也是由自身抗体导致的，但它们是减少神经末梢ACh的释放。因此肌无力综合征和重症肌无力是不一样的，致病抗体不同，诊断和治疗方法也不同。

肌无力综合征患者用劲时他们会变得很强壮，他们的无力影响更多的是四肢肌，而不是头，颈和躯干肌。因为内脏与膀胱的神经末梢与此类似，它们也可以受到相同抗体的攻击，因此，通常会有些自主神经功能紊乱，如口干，便秘和阳痿。

我们可根据肌电图（EMG）的典型改变和血液中致病抗体的检测而确诊。对抽烟患者做肺部肿瘤检查也是十分重要的，他们可在大约一半的LEMS患者中被发现。癌细胞以某种不太清楚的方式诱发患者对自身神经末梢发生免疫反应。如果是这样，LEMS通常是肿瘤的早期有价值的警示信号；更重要的是，免疫应答似乎能减慢肿瘤的生长，因此，患有LEMS并不完全是个坏消息。

溴吡啶斯的明对本病的疗效通常不如重症肌无力，但另一种药—二氨吡啶（DAP）对LEMS患者效果较好，它通过促进Ach的释放而起效。只有少数中心才有此药（例如英国的牛津大学），它需要谨慎使用。做为自身免疫性疾病，LEMS与重症肌无力一样对血浆交换，静滴丙种球蛋白和免疫抑制疗法反应较好，尽管与重症肌无力相比，血浆交换起效时间通常要长一些（2-3周）。胸腺切除是无效的，有可能是因为患者都是老年人。对于伴发肿瘤的患者，必须首先治疗癌肿。

肌无力综合症多发生在30岁以后的人身上，是一种十分罕见的疾病，与重症肌无力不同，肌无力综合症是由自身抗体导致的，但它们是减少神经末梢ACh的释放。

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