腓骨肌萎缩症(CMT)会在家族中遗传吗？

腓骨肌萎缩症（CMT）会在家族中遗传吗？当被告知他们患有像CMT这样的遗传性疾病时，患者经常会问，“我们家族里并没有这样的病人，它怎么会是遗传性的呢？” CMT确实可以在一个家族中遗传，甚至是在没有明显家族史的情况下。一部分原因是因为CMT可以通过三种在家族中并非总是很容易追踪的不同方式来遗传，它们分别是X染色体关联遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。

X染色体关联的意思就是基因的缺陷是位于X染色体上的。女性有两条X染色体，一条染色体上正常的那个基因副本经常可以弥补（至少是部分弥补）有另一个副本的缺陷。因为男性只有一条X染色体，因此，和X染色体相关联的疾病通常对男性的侵害比女性更为严重。X染色体相关的疾病（像CMTX）是不会由父亲传给儿子的。

常染色体疾病是指基因的变异是出现在X或Y染色体之外的染色体上。因此，它们侵害男性和女性的几率是相等的。常染色体隐性遗传意味着要完全表现出病症需要两个有缺陷的基因副本，而它们又是分别遗传自本身并不患病的患者父母。常染色体显性遗传则意味着只要遗传了来自父亲或母亲一方有缺陷基因的一个副本就足以使后代发病。

 腓骨肌萎缩症(CMT)以常染色体显性方式遗传时，在家族中就比较容易识别。相反，以X染色体关联或常染色体隐性方式遗传的CMT也许就显得有些“突如其来”了。但实际上，也许母亲或父母双方同时是潜藏了基因变异的带菌者。许多父母在他们后代发病前并不知道自己是某种疾病的带菌者。

实际上CMT可能会因为怀孕期间一个新的变异而“突然出现”。这些被称之为自然变异，它们出现之后，就可能被遗传给下一代。

把CMT遗传给下一代的可能性很大程度上取决于你所患CMT的类型。要更多地了解这种可能性您需要咨询MDA治疗中心的临床医生或是遗传学顾问。

腓骨肌萎缩症（CMT）的遗传，以上为您做了详细介绍。如果您还想了解更多有关腓骨肌萎缩症的中医治疗、护理等信息，请咨询河南省现代医学研究院肌病中心的专家（免费肌病热线：400-706-5616），或登陆中华肌病网浏览更多信息。

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